首先,研究表明,大肠癌的确存在家族聚集现象。许多研究显示,如果一个家庭中有两个或两个以上的成员患有大肠癌,那么其他家庭成员也患大肠癌的风险将明显增加。这种现象被称为家族性大肠癌(Familial Colorectal Cancer, FCR),对这类患者的遗传疾病检测也更加关注。
其次,遗传性非息肉性大肠癌(Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer, HNPCC)是一种较为罕见但也较为严重的大肠癌。该疾病是由一组遗传突变引起的,患者往往在较年轻的年龄出现肿瘤,并且很容易复发。这类患者有高度的遗传风险,并且传给下一代的可能性也很高。
此外,有一些基因突变已被证明与大肠癌的发生密切相关。BRCA1、BRCA2、APC、MSH2和MLH1是在大肠癌遗传研究中经常被提及的基因。突变这些基因的人患大肠癌的风险比普通人增加了几倍。
尽管如此,大肠癌的遗传风险相对于其他因素来说仍然较低。根据美国国家癌症研究所的统计数据,仅有5%至10%的大肠癌是由遗传因素引起的。绝大多数大肠癌仍然是由外部环境和生活方式导致的。
因此,对于已经患有大肠癌的患者来说,除了关注家族史和遗传风险之外,改善生活方式和养成健康的饮食习惯也是至关重要的。经常进行体检、定期进行大肠癌早期筛查,例如结肠镜检查和便隐血检查,有助于及早发现病变并进行治疗。
总体来说,虽然大肠癌的发生与遗传因素有一定的关联,但遗传风险相对较低。大肠癌患者应更关注生活方式和环境因素,并及早进行早期筛查和治疗,以减少发病风险和提高治愈率。